张学勇移民公司
微信扫一扫 分享朋友圈

已有 333 人浏览分享

开启左侧

这世界真有无性欲者!被家人看做“不中用”的人

[复制链接]
333 0
“没有性欲”,是卡尔曼氏综合征患者身上的一个醒目标签。

这种病往往由基因突变导致,治疗之前,患病群体的第二性征往往发育不良或缺失,男性无变声,无胡须、腋毛、阴毛生长,外生殖器呈幼稚状态。女性青春期无乳房发育,无腋毛、阴毛生长,无月经来潮。他们面庞年轻,略显中性,在外人眼里,他们或许只是生长发育不良,而于他们自己,则是无法言说的隐痛。

阿飞和阿发(化名)都是卡尔曼氏综合征患者。21岁时,阿飞的身高依然只有155cm,面相阴柔。这个男子发病率约1/8000、女子发病率约1/40000的罕见病,让两个素不相识的少年在童年时期便学会了同样的沉默,也在他们成人之后,以隐秘的方式继续侵袭着他们的人生。

卡尔曼氏综合征,临床上往往表现为第二性征不发育和配子生成障碍。这简单的一句描述,却是阿飞和阿发整个少年时期的梦靥。

当别人的青春开始鲜活,透露出不可遏制的荷尔蒙时,阿发和阿飞的身体仍然停滞在儿童时期,生殖器也维持在5岁幼童大小。这让他们的心理迅速转为怯懦和自卑。

<b>“不中用”的人</b>

“我家里人都有点嫌弃我。”坐在对面的阿发今年35岁,身形宽阔,隐隐地透出不协调,面容比真实年龄年轻,声音有点尖。7岁时,镇上医生发现阿发患有隐睾症,阿发遂遵从医嘱开始打针,但半年后睾丸依旧没有下降到阴囊。在崇尚生育、观念保守的乡下,阿发一下子成了“不中用”的人。

“有什么东西都没有我的一份。”阿发说起来有些心酸,成绩不出众、记忆力也不太好的他初中之后就辍学来到广州打工。阿发家里兄弟姐妹一共有四个,家庭并不困难,但亲戚仿佛都忘了他,他俨然成了家里的“忌讳”。

阿飞的童年也并不美好,来自增城的他,小学读了10年,转学四次,虽然成绩并不差,但频繁的就医和休学让他一再留级,但即使比同班同学大四五岁,因为患病身材矮小,在人群中,他仍不显突兀。

“21岁的时候我还在上高中。”29岁的阿飞长相秀气,喜戴圆框眼镜,声音低沉,尽管现在他很难再被错认为女孩,但早几年,见到他的人无不以他的男生女相而诧异。

“别人第一眼看到我,就觉得我是女孩,而且说话声音也很像。”21岁的阿飞,身高155cm,穿着宽大的校服,声音柔美。去陌生的地方,总有人误认为有女生闯进了男厕所,就连上厕所时,也少不了人偷瞄。

甚至还有小伙伴玩闹时,一把拉下阿飞的裤子,他们很疑惑阿飞究竟是不是男孩。“娘娘腔”“矮冬瓜”这些绰号伴随着阿飞的童年和少年时期,那时的他,敏感、自卑、孤独。

<b>被1/8000几率选中的人</b>

卡尔曼氏综合征患者往往还患有骨骺闭合延迟导致的骨质疏松,以及可能患有面中线缺陷、骨骼畸形、癫痫、心脏病等等并发症,幼年的阿飞便饱受癫痫和心脏病折磨。

如今阿飞胸膛上还有一条长长的疤痕,那是9岁时做先天性心脏病手术所留下的。在发现先心病之前,阿飞一直都体弱多病,没有力气,不像别的孩子那样能跑能跳。做手术之前,他以为手术后就能像别的小孩那样打篮球了。然而,手术出乎意料的凶险,同院的6个心脏病人,只有3个被救活,阿飞很侥幸地成了其中之一。

尽管手术成功,阿飞依然没有没有获得他想象中的快乐童年,他还患有癫痫,2-3周会发作一次,口吐白沫、抽搐、没有意识,这让同学们对他敬而远之。别人都是两两同桌一起做,到了阿飞这,就变成了一个人独坐。

体弱多病,加上不明原因的发育不良,让阿飞家人为他焦虑不已。从小家人便带阿飞四处打针看医生,中医西医赤脚医生看了个遍。常年跑医院导致阿飞对医院充满畏惧,他有些晕针,最严重的一次甚至在打针前晕了过去,甚至后来见到白大褂阿飞便会觉得有些头晕。

医生最常见的诊断便是发育不良、发育迟缓,甚至还有医生诊断阿飞患了白血病。阿飞在各类医生指导下吃过各类药,甚至还如同神农尝百草般吃遍了各种偏方:蝙蝠肉、蛇肉、猴子肉、烧过的“符”水。然而,这些并没能拯救这个一直停留在十几岁模样的少年。

卡尔曼氏综合征的发病率并不高,男性发病率约为1/8000,女子发病率约为男子的1/5,属于罕见病,不少医生也没听过这种病。确诊之后阿飞有时也会想,自己为什么独独就成了那个1/8000被选中的人。

2011年,阿飞去中山大学附属第三医院内分泌科看病,这次就医让阿飞长久的黑暗里出现了一线光,医生告诉阿飞,他患有卡尔曼氏综合征,他清楚的记得那个医生的名字,清楚的记得医生对他的嗅觉和染色体进行了检查。

有无嗅觉障碍是临床上判断卡尔曼氏综合征的一个重要标准,卡尔曼氏综合征患者因为嗅球和嗅束发育异常,不能识别气味。阿飞并不知道以前的23年里自己都没有嗅觉,他告诉医生:“看到厕所我就知道是臭的”,医生拿出一瓶无色液体,阿飞无法判断其味道,这才恍然发觉,自己前23年的所谓嗅觉,都是“看”出来的。

<b>迟到的青春期降临了</b>

2011年确诊之后,每三天,阿飞都打一次HCG(人绒毛膜促性腺激素),卡尔曼氏综合征患者通常需要进行促性腺激素治疗,注射的药物有HCG和HMG两种,HCG价格为10元一次;HMG为30元一次,平均每个月大概一共要注射10次。药不能间断,一般需要注射药物到更年期。


</script>
更多曼省新闻,请点击这里 更多加国新闻,请点击这里 更多综合新闻,请点击这里 更多潮流新闻,请点击这里 更多影视娱乐,请点击这里        本文仅代表作者个人观点,与温尼泊华人网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。

举报 使用道具

回复
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

4

关注

9

粉丝

52895

主题
精彩推荐
热门资讯
网友晒图
图文推荐

维权声明:本站有大量内容由网友产生,如果有内容涉及您的版权或隐私,请点击右下角举报,我们会立即回应和处理。
版权声明:本站也有大量原创,本站欢迎转发原创,但转发前请与本站取得书面合作协议。

Powered by Discuz! X3.4 Copyright © 2003-2020, WinnipegChinese.COM
GMT-5, 2024-11-12 18:56 , Processed in 0.023352 second(s), 27 queries .